沙特阿拉伯王国政府所属的官方政府网站。
周四 25 6月 2026
沙特官方政府网站的域名以下列后缀结尾 gov.sa
沙特阿拉伯王国所有政府机构的官方网站均以 .gov.sa 结尾。
政府网站使用以下协议。 HTTPS 用于加密和安全。
沙特阿拉伯王国所有政府机构的官方网站均以 .gov.sa 结尾。
| اسم المواصفة بالعربية | اسم المواصفة بالإنجليزية | رقم المواصفة |
|---|---|---|
| أنظمة التخدير بالاستنشاق – أنظمة التخدير اليدوي | Inhalational anaesthesia systems -- Draw-over anaesthetic systems | SFDA.MD/GSO ISO 18835:2017ISO 18835:2015 |
| المختبرات الطبية-إرشادات التطبيق المخبري للمواصفة رقم (ISO 15189:2003) | Medical laboratories -- Guidance on laboratory implementation of ISO 15189: 2003 | SFDA.MD/ ISO TR 22869:2015ISO TR 22869:2005 |
| المختبرات الطبية-متطلبات الجودة و الكفاءة | Medical laboratories -- Requirements for quality and competence | SFDA.MD/ ISO 15189:2015ISO 15189:2012 |
| أجهزة التخدير والتنفس- المتطلبات العامة لمجاري التنفس وملحقاتها | Anaesthetic and respiratory equipment -- General requirements for airways and related equipment | SFDA.MD/ ISO 18190:2017 |
| المختبرات الطبية - تقليل الأخطاء عن طريق إدارة المخاطر و التحسين المستمر | Medical laboratories -- Reduction of error through risk management and continual improvement | SFDA.MD/ ISO/TS 22367:2017 |
| الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي -- -- اختبارات الحساسية للعوامل المعدية وتقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم -- الجزء 2: تقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم | Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems -- Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices -- Part 2: Evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices | SFDA.MD/ ISO 20776-2:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع (البطاقة التعريفية) – الجزء الثالث: أجهزة التشخيص المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص | In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use | SFDA.MD/ISO 18113-3:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع ( البطاقة التعريفية) – الجزء الثاني: الكواشف التشخيصية المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص | In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use | SFDA.MD/ISO 18113-2:2017 |
| الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي –متطلبات نظم المراقبة الذاتية المستخدمة في اختبارات العلاج بمضادات التخثر عن طريق الفم | Clinical laboratory testing and in vitro medical devices -- Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy | SFDA.MD/ISO 17593:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – تقييم الثباتية للكواشف المخبرية التشخيصية | In vitro diagnostic medical devices -- Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents | SFDA.MD/ ISO 23640: 2017 |
评论与建议
如对政府服务有任何咨询或意见,请填写所需信息。