Thu 25 Jun 2026
All official websites of government entities in the Kingdom of Saudi Arabia end with.gov.sa.
All official websites of government entities in the Kingdom of Saudi Arabia end with.gov.sa.
| Standard Name | Standard Name Eng | Standard Number |
|---|---|---|
| أنظمة التخدير بالاستنشاق – أنظمة التخدير اليدوي | Inhalational anaesthesia systems -- Draw-over anaesthetic systems | SFDA.MD/GSO ISO 18835:2017ISO 18835:2015 |
| المختبرات الطبية-إرشادات التطبيق المخبري للمواصفة رقم (ISO 15189:2003) | Medical laboratories -- Guidance on laboratory implementation of ISO 15189: 2003 | SFDA.MD/ ISO TR 22869:2015ISO TR 22869:2005 |
| المختبرات الطبية-متطلبات الجودة و الكفاءة | Medical laboratories -- Requirements for quality and competence | SFDA.MD/ ISO 15189:2015ISO 15189:2012 |
| أجهزة التخدير والتنفس- المتطلبات العامة لمجاري التنفس وملحقاتها | Anaesthetic and respiratory equipment -- General requirements for airways and related equipment | SFDA.MD/ ISO 18190:2017 |
| المختبرات الطبية - تقليل الأخطاء عن طريق إدارة المخاطر و التحسين المستمر | Medical laboratories -- Reduction of error through risk management and continual improvement | SFDA.MD/ ISO/TS 22367:2017 |
| الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي -- -- اختبارات الحساسية للعوامل المعدية وتقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم -- الجزء 2: تقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم | Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems -- Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices -- Part 2: Evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices | SFDA.MD/ ISO 20776-2:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع (البطاقة التعريفية) – الجزء الثالث: أجهزة التشخيص المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص | In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use | SFDA.MD/ISO 18113-3:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع ( البطاقة التعريفية) – الجزء الثاني: الكواشف التشخيصية المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص | In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use | SFDA.MD/ISO 18113-2:2017 |
| الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي –متطلبات نظم المراقبة الذاتية المستخدمة في اختبارات العلاج بمضادات التخثر عن طريق الفم | Clinical laboratory testing and in vitro medical devices -- Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy | SFDA.MD/ISO 17593:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – تقييم الثباتية للكواشف المخبرية التشخيصية | In vitro diagnostic medical devices -- Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents | SFDA.MD/ ISO 23640: 2017 |
Last update date: 09/04/2024 at 08:32 PM Saudi Arabia time
No feedback has been submitted for this page yet.
Comments and Suggestions
For any inquiries or comments about the government services, please fill in the required information.