شرح المتطلبات الفنية للحصول على الإذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية

<p>نبذة :</p>

<p>شرح المحتويات الأساسية للملف الفني والتي تتكون من بيانات الجهاز ومعلومات التصميم والتصنيع والمبادئ للسلامة والأداء وملف إدارة الجودة وملف إدارة المخاطر وبيانات التحقق والتأكد من المنتج والتي تشمل الامتثال للمواصفات ذات العلاقة وملفات التقييم الاكلينيكي والتوافق الحيوي وكذلك إجراءات رقابة ما بعد التسويق</p>

<p>&nbsp;</p>

<p><a href="https://zoom.us/j/96625875965?pwd=Sk5EK2h2TjNCRzIrdG9TYW1Jck5rQT09"&gt;رابط الدخول لورشة العمل</a></p>