دور الهيئة العامة للغذاء والدواء في دعم المصانع المحلية للأجهزة والمستلزمات الطبية

<p>محاور الورشة :</p>

<ul>
<li>المنظومة التشريعية والرقابية والمتطلبات الفنية&nbsp; للأجهزة والمستلزمات الطبية</li>
<li dir="RTL">متطلبات نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية وفقاً للمواصفة القياسية (ISO 13485 :2016)</li>
<li dir="RTL">دور المواصفات القياسية في دعم صناعة الأجهزة الطبية</li>
<li dir="RTL">المبادئ الأساسية للسلامة والأداء&nbsp; </li>
<li dir="RTL">متطلبات ترخيص مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية </li>
<li dir="RTL">المتطلبات الفنية لمسارات تصنيع الأجهزة والمستلزمات الطبية</li>
</ul>

<p>&nbsp;</p>

<p><a href="https://share.sfda.gov.sa/index.php/apps/forms/s/oSSssJ4c6PiirxREzgW5bX… في ورشة العمل</strong></a></p>