دور الهيئة العامة للغذاء والدواء في دعم المصانع المحلية للأجهزة والمستلزمات الطبية

<p><strong>أهم المحاور :</strong></p>

<ul>
<li>مقدمة إلى المنظومة التشريعية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية</li>
<li dir="RTL">نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية وفقاً للمواصفة القياسية (ISO 13485 :2016)</li>
<li dir="RTL">المتطلبات الفنية لمسارات تصنيع الأجهزة والمستلزمات الطبية</li>
<li dir="RTL">دور المواصفات القياسية في دعم صناعة الأجهزة الطبية</li>
<li dir="RTL">متطلبات الحصول على الإذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية</li>
<li dir="RTL">المبادئ الأساسية للسلامة والأداء للأجهزة والمستلزمات الطبية</li>
<li dir="RTL">متطلبات وإجراءات ترخيص مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية</li>
<li dir="RTL">متطلبات واجراءات استيراد المواد الأولية لغرض التصنيع المحلي</li>
</ul>

<p>&nbsp;</p>

<p><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; <a href="https://share.sfda.gov.sa/index.php/apps/forms/s/TfWsxEnYqDqBM5ywZa5RLR… التسجيل لحضور ورشة العمل</a></strong></p>