الخميس 10 محرم 1448هـ
جميع روابط المواقع الرسمية التابعة للجهات الحكومية في المملكة العربية السعودية تنتهي بـ .gov.sa
جميع روابط المواقع الرسمية التابعة للجهات الحكومية في المملكة العربية السعودية تنتهي بـ .gov.sa
| اسم المواصفة بالعربية | اسم المواصفة بالإنجليزية | رقم المواصفة |
|---|---|---|
| أنظمة التخدير بالاستنشاق – أنظمة التخدير اليدوي | Inhalational anaesthesia systems -- Draw-over anaesthetic systems | SFDA.MD/GSO ISO 18835:2017ISO 18835:2015 |
| المختبرات الطبية-إرشادات التطبيق المخبري للمواصفة رقم (ISO 15189:2003) | Medical laboratories -- Guidance on laboratory implementation of ISO 15189: 2003 | SFDA.MD/ ISO TR 22869:2015ISO TR 22869:2005 |
| المختبرات الطبية-متطلبات الجودة و الكفاءة | Medical laboratories -- Requirements for quality and competence | SFDA.MD/ ISO 15189:2015ISO 15189:2012 |
| أجهزة التخدير والتنفس- المتطلبات العامة لمجاري التنفس وملحقاتها | Anaesthetic and respiratory equipment -- General requirements for airways and related equipment | SFDA.MD/ ISO 18190:2017 |
| المختبرات الطبية - تقليل الأخطاء عن طريق إدارة المخاطر و التحسين المستمر | Medical laboratories -- Reduction of error through risk management and continual improvement | SFDA.MD/ ISO/TS 22367:2017 |
| الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي -- -- اختبارات الحساسية للعوامل المعدية وتقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم -- الجزء 2: تقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم | Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems -- Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices -- Part 2: Evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices | SFDA.MD/ ISO 20776-2:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع (البطاقة التعريفية) – الجزء الثالث: أجهزة التشخيص المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص | In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use | SFDA.MD/ISO 18113-3:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع ( البطاقة التعريفية) – الجزء الثاني: الكواشف التشخيصية المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص | In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use | SFDA.MD/ISO 18113-2:2017 |
| الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي –متطلبات نظم المراقبة الذاتية المستخدمة في اختبارات العلاج بمضادات التخثر عن طريق الفم | Clinical laboratory testing and in vitro medical devices -- Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy | SFDA.MD/ISO 17593:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – تقييم الثباتية للكواشف المخبرية التشخيصية | In vitro diagnostic medical devices -- Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents | SFDA.MD/ ISO 23640: 2017 |
تاريخ آخر تحديث: 09/04/2024 بتمام الساعة 08:32 مساء بتوقيت المملكة العربية السعودية
لم يتم تقديم أي تقييمات لهذه الصفحة بعد.
التعليقات والاقتراحات
لأي استفسارات أو ملاحظات حول الخدمات الحكومية، يرجى تعبئة المعلومات المطلوبة.