سحب جميع التشغيلات من مستحضري SENSITYN 1000/50mg and SENSITYN 850/50mg
2026-03-10
اصدرت هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) سحباً لجميع التشغيلات من مستحضري SENSITYN 1000/50mg and SENSITYN 850/50mg بناء على قرار لجنة تسجيل شركات ومصانع المستحضرات الصيدلانية ومنتجاتها رقم 121 /1257/SFDA/47
على جميع ممارسي الرعاية الصحية إيقاف صرف واستخدام التشغيلات من المستحضرين أعلاه، حجز الكميات المتبقية من المخزون واعادتها إلى المورد وفق آلية الارجاع المتبعة لدى المنشأة الصحية.
على المريض:
1. استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام التشغيلات من المستحضرين ، أو لأي مخاوف صحية.
2. اتصل بالشركة المسؤولة عن سحب تتشغيلات المستحضرين أو الهيئة العامة للغذاء والدواء إذا كان لديك أي أسئلة حول الاسترجاع.
3. قم بالإبلاغ عن أي آثار جانبية أو خلل جودة متعلقة بهذا المنتج عن طريق نظام تيقظ الالكتروني التابع للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية أو الاتصال على 19999.
التعليقات والاقتراحات
لأي استفسارات أو ملاحظات حول الخدمات الحكومية، يرجى تعبئة المعلومات المطلوبة.