سحب لتشغيلات من مستحضر Prazosin Hydrochloride 5 mg من إنتاج شركة (Teva Pharmaceuticals USA)
2026-02-12
الاسم التجاري الاسم العلمي رقم التسجيل رقم التشغيلة المتأثرة الشركة الصانعة Trade Name Scientific Name Register Number Affected batch number Manufacturer Prazosin Hydrochloride 5 mg capsules Prazosin Hydrochloride Unregistered 3010403A 3010404A 3010405A 3010510A Teva Pharmaceuticals USA
التصنيف
ملف
التاريخ
2025-11-12
اسم المستحضر
Prazosin Hydrochloride 5 mg capsules
اجراء الاستدعاء
مستوى الاستدعاء
نوع المستحضر
سبب السحب
اصدرت هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) سحب لتشغيلات من مستحضر Prazosin Hydrochloride 5 mg من انتاج شركة (Teva Pharmaceuticals USA) وذلك لعدم مطابقتها المواصفات المعتمدة واتخاذ الهيئة العامة للغذاء والدواء قراراً بسحبها من السوق المحلي.
التوصيات
على جميع ممارسي الرعاية الصحية إيقاف صرف واستخدام التشغيلات من المستحضر أعلاه، حجز الكميات المتبقية من المخزون واعادتها إلى المورد وفق آلية الارجاع المتبعة لدى المنشأة الصحية.
على المريض:
- استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام التشغيلات المذكورة ، أو لأي مخاوف صحية.
- اتصل بالشركة المسؤولة عن سحب تشغيلات المستحضر أو الهيئة العامة للغذاء والدواء إذا كان لديك أي أسئلة حول الاسترجاع.
- قم بالإبلاغ عن أي آثار جانبية أو خلل جودة متعلقة بهذا المنتج عن طريق نظام تيقظ الالكتروني التابع للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية أو الاتصال على 19999.
التعليقات والاقتراحات
لأي استفسارات أو ملاحظات حول الخدمات الحكومية، يرجى تعبئة المعلومات المطلوبة.