سحب عدد من التشغيلات من مستحضر Combiwave 250,25 µg/ Pressurised inhalation
2026-02-12
الاسم التجاري الاسم العلمي رقم التسجيل رقم التشغيلة المتأثرة الشركة الصانعة Trade Name Scientific Name Register Number Affected batch number Manufacturer Combiwave 250,25 µg/ Pressurised inhalation Fluticasone Propionate, Salmeterol 1202256882 12250193B 12250232A 12250233A 12250332A 12250339A 12240471 12240771 12240772 12241372A Glenmark...
التصنيف
ملف
التاريخ
2025-10-20
اسم المستحضر
Combiwave 250,25 µg
اجراء الاستدعاء
مستوى الاستدعاء
نوع المستحضر
سبب السحب
اصدرت هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) سحباً لعدد من التشغيلات من مستحضر Combiwave 250,25 µg/ Pressurised inhalation لعدم مطابقة التشغيلات للمواصفات المعتمدة للمستحضر.
التوصيات
على جميع ممارسي الرعاية الصحية إيقاف صرف واستخدام التشغيلات من المستحضر أعلاه، حجز الكميات المتبقية من المخزون واعادتها إلى المورد وفق آلية الارجاع المتبعة لدى المنشأة الصحية.
على المريض:
- استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام التشغيلات المذكورة ، أو لأي مخاوف صحية.
- اتصل بالشركة المسؤولة عن سحب تشغيلات المستحضر أو الهيئة العامة للغذاء والدواء إذا كان لديك أي أسئلة حول الاسترجاع.
- قم بالإبلاغ عن أي آثار جانبية أو خلل جودة متعلقة بهذا المنتج عن طريق نظام تيقظ الالكتروني التابع للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية أو الاتصال على 19999.
التعليقات والاقتراحات
لأي استفسارات أو ملاحظات حول الخدمات الحكومية، يرجى تعبئة المعلومات المطلوبة.