سحب تشغيلة من مستحضر NEXOL 40 MG VIAL
2026-02-05
الاسم التجاري الاسم العلمي رقم التسجيل رقم التشغيلة المتأثرة الشركة الصانعة trade name scientific name register number affected batch number manufacturer NEXOL 40 MG VIAL ESOMEPRAZOLE 3010222836 5BD014D Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Co.
التاريخ
2025-08-13
اسم المستحضر
NEXOL 40 mg vial
اجراء الاستدعاء
مستوى الاستدعاء
نوع المستحضر
سبب السحب
اصدرت هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) سحباً لتشغيلة من مستحضر .NEXOL 40 MG VIAL وذلك لعدم مطابقة التشغيلة أعلاه للمواصفات المعتمدة. واتخاذ الشركة قراراً بسحبها من السوق المحلي.
التوصيات
على جميع ممارسي الرعاية الصحية إيقاف صرف واستخدام التشغيلة من المستحضر أعلاه، حجز الكميات المتبقية من المخزون واعادتها إلى المورد وفق آلية الارجاع المتبعة لدى المنشأة الصحية.
على المريض:
- استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام التشغيلة المذكورة ، أو لأي مخاوف صحية.
- اتصل بالشركة المسؤولة عن سحب تشغيلة المستحضر أو الهيئة العامة للغذاء والدواء إذا كان لديك أي أسئلة حول الاسترجاع.
- قم بالإبلاغ عن أي آثار جانبية أو خلل جودة متعلقة بهذا المنتج عن طريق نظام تيقظ الالكتروني التابع للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية أو الاتصال على 19999.
التعليقات والاقتراحات
لأي استفسارات أو ملاحظات حول الخدمات الحكومية، يرجى تعبئة المعلومات المطلوبة.