سحب جميع التشغيلات من مستحضري (of MIMPARA 30MG F.C. TABLETS) و (MIMPARA 60MG F.C. TABLETS)
اصدرت هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) سحباً لجميع التشغيلات من مستحضري (MIMPARA 30MG F.C. TABLETS) و (MIMPARA 60MG F.C. TABLETS) وذلك بناء على تقرير الشركة الذي يفيد بعدم مطابقة التشغيلات أعلاه للمواصفات المعتمدة، واتخاذها قرارا بسحب جميع تشغيلات المستحضرين أعلاه من السوق المحلي.
على جميع ممارسي الرعاية الصحية إيقاف صرف واستخدام التشغيلات أعلاه، حجز الكميات المتبقية من المخزون واعادتها إلى المورد وفق آلية الارجاع المتبعة لدى المنشأة الصحية.
على المريض:
- استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام التشغيلات المتأثرة، أو لأي مخاوف صحية.
- اتصل بالشركة المسؤولة عن سحب تشغيلات المستحضر أو الهيئة العامة للغذاء والدواء إذا كان لديك أي أسئلة حول الاسترجاع.
قم بالإبلاغ عن أي آثار جانبية أو خلل جودة متعلقة بهذا المنتج عن طريق نظام تيقظ الالكتروني التابع للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية أو الاتصال على 19999.
التعليقات والاقتراحات
لأي استفسارات أو ملاحظات حول الخدمات الحكومية، يرجى تعبئة المعلومات المطلوبة.