Update of the Implementing Rule on LICENSING OF AUTHORISED REPRESENTATIVES (MDS-IR5) and the Guidance for Medical Device Authorised Representatives (MDS – G3).

كوريا الشمالية كوريا الجنوبية أفغانستان الأرجنتين أرمينيا أستراليا النمسا أذربيجان مملكة البحرين بنغالاديش بلجيكا بوتان البوسنة والهرسك البرازيل بلغاريا بوركينا فاسو كومبوديا كندا الكاميرون الصين جزر القمر الكونغو كورواتيا كوبا قبرص جمهورية التشيك الدنمارك جيبوتي جمهورية مصر العربية إستونيا إثيوبيا فنلندا الغابون ألمانيا اليونان هونج كونج هنغاريا الهند إندونيسيا العراق إيرلاندا إيطاليا ساحل العاج اليابان الأردن كازاخستان كينيا الكويت جمهورية لاو لاتفيا لبنان ليبيا ليتوانيا لوكسمبورغ ماليزيا مالطا المكسيك منغوليا الجبل الأسود المغرب مينامار نيبال هولندا نيوزيلاندا النيجر نيجيريا النيرويج عمان باكستان فلسطين باراغواي بولندا البرتغال قطر رومانيا روسيا صربيا سنغافورا سلوفاكيا سلوفانيا الصومال إسبانيا سيرلانكا السودان جنوب افريقيا السويد سويسرا سوريا تايوان طاجاكستان تايلاند توغو تونس تركيا أوكرانيا الإمارات العربية المتحدة المملكة المتحدة الولايات المتحدة الأمريكية فيتنام اليمن زيمبابوي الغابون بوركينا فاسو فرنسا كمبوديا كولومبيا أورجواي جورجيا أوغندا تنزانيا الفلبين موريتانيا بيرو تشيلي بيلاروسيا ألبانيا المملكة العربية السعودية تايبيه